Vloga homolognih kromosomov pri delitvi celic skozi mitozo in meyosis

. .so pomembne molekule, ker vsebuje DNA in genetska navodila za smer vsa dela. .

Homologni kromosomi: kariotip

Človeški karyotype prikazuje popoln komplet človeškega kromosoma. Celice ljudi vsebujejo 23 parov ali skupaj 46 kromosomov. Vsak par kromosomov je niz homolognih kromosomov. Obstaja 22 parov avtosomov (ne-zdravljenje kromosomov) in en par Gonomov (spolni kromosomi). V moških (moških) so homologisti spolni kromosomi X in Y, pri ženskah (ženske) dva X-kromosomi.

Homologni kromosomi: mitoza

Pri delitvi kromosomovskih celic, da se zagotovi, da ima vsaka celica prava količina kromosomov. V mitozi, homologni kromosomi posnemajo izobraževanje (kompenzirane enake kopije ponovitve kromosoma). Vsak zdravstveni kromatid je ločen do konca mitoze z uporabo ločevanja delitve in je razdeljen med dvema.

Homologni kromosomi: meiosis

Med MEIOS se homologni kromosomi ponovijo z tvorbo zdravstvenih kromatidov. Zdravstveni kromatiki so priključeni, ki tvorijo tako imenovano tetrad. Kromosomi, ki se nahajajo v neposredni bližini, včasih zamenjajo DNK. Ta pojav je znan kot genetska rekombinacija. .

Ob koncu meioze se oblikujejo štiri hčerinske družbe. Vsaka celica vsebuje polovico številskih kromosomov iz matične celice. Vsak kromosom ima ustrezno število genov, vendar so alele za gene različne. . Po oploditvi HAploida-oblikovanja.

Homologni kromosomi: neomejeno

Včasih obstajajo težave pri celični delitvi, ki vodijo do nepravilnega divizije celic. . Če se pojavi prva faza oddelka Meiotic, ostanejo homologni kromosomi, ki vodijo do dveh hčerinskih celic z dodatnim nizom kromosomov in dveh hčerinskih celic brez kromosomov. Relaksacija se lahko pojavi tudi v meniju II, ko se negovalne kromatide ne morejo ločiti.

UNCHECHAT je pogosto usodna ali lahko povzroči kromosomske anomalije, ki vodijo do prirojenih napak. Trisomične celice vsebujejo dodatni kromosom.

Pri ljudeh to vodi do tvorbe 47 kromosomov namesto 46. Trisomy opazimo v sindromu Down, kjer ima kromosom 21 dodatni ali delni kromosom. . Monosomy - odstopanje, na katerem je iz para prisoten samo en kromosom. Pri ženskah s Turner sindrom je samo en X kromosom. Pri moških z XYY sindrom je dodatni Y-kromosom. Onchechat v spolnih kromosomih ima običajno manj resne posledice kot pri avtosomskih kromosomih.